геномні та негеномні реакції метилювання є ключовим елементом патогенезу та терапевтичних стратегій у профілактичній та антивіковій медицині
Введення в епігенетику епігенетична регуляція. Рівні епігенетичної регуляції. Епігенетичні модифікації. Метилювання ДНК. CPG острівці. Дві системи метилювання. Деметилювання ДНК. Метилювання РНК. Реакції трансметилирования. Біологічні функції метильованої ДНК. Метилювання при раку.
Пост-трансляційні модифікації гістонів. Епігеном. Зміни метилювання ДНК при старінні
Фундаментальна метаболічна роль метильної групи та реакції метилювання для регуляції геному, протеому та метаболому
Метилювання ДНК-молекулярна біологія процесу; гіпо - та гіперметилювання
Негеномні реакції метилювання в реакціях детоксикації, обміну нейромедіаторів та інших критичних ланках метаболізму
Фолатний цикл-ключові субстрати, метаболіти, реакції та ферменти
Харчові та ендогеннние джерела метильних груп для роботи фолатного циклу і зв'язаних реакцій
Поліморфізми ферментів фолатного циклу та спряжених метаболічних шляхів
Гомоцистеїн-метаболічна доля та мультисистемне патогенетичне значення
Метаболічна інтерференція поліморфізмів рецептора вітаміну Д і ферментів фолатного циклу
Клінічні феномени і синдроми, асоційовані з порушенням фолатного циклу і реакцій метилювання: порушення фертильності у обох статей, гіперкоагуляції, судинна патологія, онкологічні та неонкологічні дисгормональні захворювання, порушення нейромедіаторного обміну, аутизм та інші поведінкові розлади у дітей і дорослих, нейродегенеративні заболеанія і деменції, порушення детоксикації, функціональна патологія надниркових залоз і щитовидної залози та ін
Клінічна, біохімічна та генетична діагностика поліморфізмів фолатного циклу та асоційованих реакцій при розробці персоналізованої терапевтичної стратегії
Субстрати, кофактори та інгібітори фолатного та спряжених циклів-клінічне значення, лабораторна діагностика та корекція
Харчування та інші фактори способу життя при порушеннях метилювання: патогенний і саногенний вплив.
Спеціалізовані препарати для корекції порушень метилювання, пов'язаних з генетичними поліморфізмами: особливості і тонкощі призначення при різних при ізольованих і поєднаних поліморфізмах
Метилювання та цикл нейротрансміторів . Основні функції циклу. Ключові поліморфізми. Біоптерин залежні реакції. Роль оксиду азоту та NOS.
Цикл сечовини. Основні реакції і ферменти циклу.
Поліморфізми COMT, MAOA, VDR.
Метаболізм фенілаланіну. Біологічна роль триптофану.
Цикл трикарбонових кислот. Реакції циклу. Біологічне значення і регуляція циклу трикарбонових кислот.
Роль Ацетил-коА. Поліморфізм АСАТ. Приклади порушень роботи ЦТК.
Діагностика порушень фолатного циклу і асоційованих реакцій з формуванням персоналізованої терапевтичної стратегії-деталі і тонкощі роботи з пацієнтом
Бездоганне метилювання- "чарівна паличка" PreventAge медицини!!??
Метилювання як детоксикація: Н -, О-І S-метилювання адреналіну, дофаміну, гістаміну, естрогенів та ін.
Виснаження детоксикаційного ресурсу метилювання
Гомоцистеїн і здоров'я: вікові зміни, старіння і гомоцистеїн
Серцево-судинний кілер: причина чи наслідок?
Асиметричний диметиларгінін-кофактор метаболічної токсичності гомоцистеїну: патогенетична роль та діагностична значимість при метаболічному синдромі та судинній патології
Гомоцистеїн і невиношуваність вагітності
Гомоцистеїн і психоневрологічні захворювання (БА, БП, шизофренія, депресія та ін.)
Порушення згортання та гомоцистеїн
Роль гомоцистеїну в порушеннях детоксикаційного та епігенетичного метилювання
Гомоцистеїн-додатковий фактор ризику онкологічних захворювань
Приховані порушення обміну гомоцистеїну
Напрямки діагностичного пошуку, і чи треба лікарю знову вивчати біохімію?
Порушення циклу метилювання, чим нам допоможе генетичне тестування в цілому і лікар генетик зокрема?
Нормальний рівень гомоцистеїну в крові-основна мета превентивної стратегії
З чого почати? Дієта, здоров'я шлунково – кишкового тракту, детоксикація-все як ми вчимо!
Адекватно налякати пацієнта, щоб змінити спосіб життя і прибрати фактори ризику!
Класичні та нутриціологічні шляхи зниження рівня гомоцистеїну-гомоцистеїновий протокол
Реакції реметилювання та транссульфурування: практичні аспекти
Розбір клінічних прикладів-деталі і тонкощі практичної роботи з пацієнтом
Оцінка генетичних ризиків порушень метилювання. Панель метилювання Емі Яско. Приклад. Рекомендація.
Сучасна Прикладна гемостазіологія
Анатомія і нормальна фізіологія крові
Кров і кровоносна система: дефініція, склад, функції.
Формені елементи крові: клітини і постклітинні структури, їх функції.
Тромбоцити: морфо-функціональні особливості, рецепторний склад, способи участі в гемостазі.
Плазма крові.
Склад тромбу.
Аналітика гемостазу.
Преаналітичний етап дослідження гемостазу
Види порушень гемостазу
Аналіти гемостазу: їх стабільність і можливості дослідження.
Лабораторні тести при кровоточивості
Клінічні асоціації при кровоточивості: рівні порушень і тести для їх оцінки
Глобальні коагулологічні тести: ТСК, проби на резистентність капілярів, тривалість кровотечі, підрахунок кількості тромбоцитів і агрегометрія.
Інструментальні коагулологічні тести. Плюси і мінуси їх використання.
Тромбоеластографія
Тромбодианамика
Тест генерації тромбіну
Інші методи дослідження гемостазу і білкового складу крові
Основи гемостазу. Тромбофілія і стан тромботичної готовності крові, можливості їх корекції
Дефініція, рівні регуляції, біологічні компоненти та ланки системи гемостазу
Компоненти підтримки рідкого складу крові: судинна стінка, білки антикоагуляції, фібриноліз.
Судинно-тромбоцитарний гемостаз і первинна гемостатична пробка.
Плазмовий (коагуляційний) гемостаз і вторинна гемостатична пробка.
Фактори ризику розвитку тромбозів: знижують тромборезистентність, фізико-хімічні фактори тромбогенного ризику (види їх класифікації).
Шляхи коагуляції: зовнішній, внутрішній. Поняття протромбінази і тромбіназного комплексу. Фази коагуляційного гемостазу.
Види тромбів (білий, червоний)
Фібринолітична система: поняття, структура
Маркери активації гемостазу
Фізіологічні антикоагулянти (антитромбін, система протеїну з)
Причини порушення фібринолізу. Поняття "гіперфібриноліз"
Діагностика порушень гемостазу (клінічні аспекти та лабораторний етап)
Вузли рівноваги системи гемостазу та їх характеристика
Диференціальна діагностика порушень гемостазу
Діагностика хвороби Віллебранда - хвороби кровоточивості
Лабораторні тести при кровоточивості
Гематогенні тромбофілії: дефініція
Стан тромботичної готовності: поняття і лабораторні критерії формування цього діагнозу.
Вітчизняна Класифікація тромбофілій по З. С. Баркагану
Генетичні фактори ризику тромбофілії.
Що таке геном людини. Мутації та поліморфізми. Основні методи визначення SNP. Поліморфізми, асоційовані з мультифакторіальними захворюваннями.
Схильність до тромбофілії. Поліморфізми генів факторів згортання крові. Поліморфізми генів тромбоцитарних рецепторів та інгібітора активатора плазміногену. Протективные поліморфізми.
Набуті тромбофілії
Синдром поліглобулії
Гіпервіскозний синдром
Гіпергомоцистеїнемія (ГГЦ). Фактори ризику ГГЦ. Тромбогенні ефекти гомоцистеїну. Показання до генетичного тестування порушень фолатного циклу.
Зміни в гемостазі при прийомі естроген-гестагенних препаратів
Антифосфоліпідний синдром (АФС). Дефініція, клініка, особливості змін в гемостазі, диференційний діагноз і лікування. АФС і вагітність.
Особливості порушень гемостазу при інсультах.
Тромбогеморагічний синдром (дисеменоване внутрішньосудинне згортання крові, ДВЗ). Поняття, фази, характеристики гострого і хронічного ДВС. Лабораторна діагностика. Тактика.
Лабораторні дослідження при тромбозах: алгоритм лабораторної та генетичної діагностики.
Гепарин-індукована тромбоцитопенія: поняття, діагностика, лікування та профілактика.
Формування діагнозу тромбофілії, стану тромботичної готовності крові і носійства поліморфізмів.
Групи препаратів для лікування тромбофілії.
Коагулограма як розширення діагностичних можливостей в практиці лікаря. Клінічні приклади коагулограм (10 пацієнтів).
Антитромботическая терапія.
Класифікація.
Відмінності нефракціонованого і низькомолекулярних гепаринів (НМГ).
Антикоагулянтні та антитромботичні ефекти НМГ-не одне й те саме! Внутрішньогрупові відмінності НМГ. Можливості їх застосування, дози. Контроль терапії.
Оральні антикоагулянти. Внутрішньогрупові відмінності. Аспекти лабораторного контролю.
Тромболітична терапія (ТЛТ). Препарати (фібринолітичні засоби) і можливості їх застосування. Методи контролю ефективності терапії ТЛТ.
Антитромбоцитарні засоби. Класифікація. Основні препарати: ацетилсаліцилова кислота (АСК), клопідегрель, дипіридамол. Відміна. Особливості метаболізму. Показання до застосування.
Антитромботична профілактика та терапія в акушерстві та гінекології
Гемостазіологічні ознаки тромботичного ризику у вагітних.
Введення в епігенетику епігенетична регуляція. Рівні епігенетичної регуляції. Епігенетичні модифікації. Метилювання ДНК. CPG острівці. Дві системи метилювання. Деметилювання ДНК. Метилювання РНК. Реакції трансметилирования. Біологічні функції метильованої ДНК. Метилювання при раку.
Пост-трансляційні модифікації гістонів. Епігеном. Зміни метилювання ДНК при старінні
Фундаментальна метаболічна роль метильної групи та реакції метилювання для регуляції геному, протеому та метаболому
Метилювання ДНК-молекулярна біологія процесу; гіпо - та гіперметилювання
Негеномні реакції метилювання в реакціях детоксикації, обміну нейромедіаторів та інших критичних ланках метаболізму
Фолатний цикл-ключові субстрати, метаболіти, реакції та ферменти
Харчові та ендогеннние джерела метильних груп для роботи фолатного циклу і зв'язаних реакцій
Поліморфізми ферментів фолатного циклу та спряжених метаболічних шляхів
Гомоцистеїн-метаболічна доля та мультисистемне патогенетичне значення
Метаболічна інтерференція поліморфізмів рецептора вітаміну Д і ферментів фолатного циклу
Клінічні феномени і синдроми, асоційовані з порушенням фолатного циклу і реакцій метилювання: порушення фертильності у обох статей, гіперкоагуляції, судинна патологія, онкологічні та неонкологічні дисгормональні захворювання, порушення нейромедіаторного обміну, аутизм та інші поведінкові розлади у дітей і дорослих, нейродегенеративні заболеанія і деменції, порушення детоксикації, функціональна патологія надниркових залоз і щитовидної залози та ін
Клінічна, біохімічна та генетична діагностика поліморфізмів фолатного циклу та асоційованих реакцій при розробці персоналізованої терапевтичної стратегії
Субстрати, кофактори та інгібітори фолатного та спряжених циклів-клінічне значення, лабораторна діагностика та корекція
Харчування та інші фактори способу життя при порушеннях метилювання: патогенний і саногенний вплив.
Спеціалізовані препарати для корекції порушень метилювання, пов'язаних з генетичними поліморфізмами: особливості і тонкощі призначення при різних при ізольованих і поєднаних поліморфізмах
Метилювання та цикл нейротрансміторів . Основні функції циклу. Ключові поліморфізми. Біоптерин залежні реакції. Роль оксиду азоту та NOS.
Цикл сечовини. Основні реакції і ферменти циклу.
Поліморфізми COMT, MAOA, VDR.
Метаболізм фенілаланіну. Біологічна роль триптофану.
Цикл трикарбонових кислот. Реакції циклу. Біологічне значення і регуляція циклу трикарбонових кислот.
Роль Ацетил-коА. Поліморфізм АСАТ. Приклади порушень роботи ЦТК.
Діагностика порушень фолатного циклу і асоційованих реакцій з формуванням персоналізованої терапевтичної стратегії-деталі і тонкощі роботи з пацієнтом
Бездоганне метилювання- "чарівна паличка" PreventAge медицини!!??
Метилювання як детоксикація: Н -, О-І S-метилювання адреналіну, дофаміну, гістаміну, естрогенів та ін.
Виснаження детоксикаційного ресурсу метилювання
Гомоцистеїн і здоров'я: вікові зміни, старіння і гомоцистеїн
Серцево-судинний кілер: причина чи наслідок?
Асиметричний диметиларгінін-кофактор метаболічної токсичності гомоцистеїну: патогенетична роль та діагностична значимість при метаболічному синдромі та судинній патології
Гомоцистеїн і невиношуваність вагітності
Гомоцистеїн і психоневрологічні захворювання (БА, БП, шизофренія, депресія та ін.)
Порушення згортання та гомоцистеїн
Роль гомоцистеїну в порушеннях детоксикаційного та епігенетичного метилювання
Гомоцистеїн-додатковий фактор ризику онкологічних захворювань
Приховані порушення обміну гомоцистеїну
Напрямки діагностичного пошуку, і чи треба лікарю знову вивчати біохімію?
Порушення циклу метилювання, чим нам допоможе генетичне тестування в цілому і лікар генетик зокрема?
Нормальний рівень гомоцистеїну в крові-основна мета превентивної стратегії
З чого почати? Дієта, здоров'я шлунково – кишкового тракту, детоксикація-все як ми вчимо!
Адекватно налякати пацієнта, щоб змінити спосіб життя і прибрати фактори ризику!
Класичні та нутриціологічні шляхи зниження рівня гомоцистеїну-гомоцистеїновий протокол
Реакції реметилювання та транссульфурування: практичні аспекти
Розбір клінічних прикладів-деталі і тонкощі практичної роботи з пацієнтом
Оцінка генетичних ризиків порушень метилювання. Панель метилювання Емі Яско. Приклад. Рекомендація.
Сучасна Прикладна гемостазіологія
Анатомія і нормальна фізіологія крові
Кров і кровоносна система: дефініція, склад, функції.
Формені елементи крові: клітини і постклітинні структури, їх функції.
Тромбоцити: морфо-функціональні особливості, рецепторний склад, способи участі в гемостазі.
Плазма крові.
Склад тромбу.
Аналітика гемостазу.
Преаналітичний етап дослідження гемостазу
Види порушень гемостазу
Аналіти гемостазу: їх стабільність і можливості дослідження.
Лабораторні тести при кровоточивості
Клінічні асоціації при кровоточивості: рівні порушень і тести для їх оцінки
Глобальні коагулологічні тести: ТСК, проби на резистентність капілярів, тривалість кровотечі, підрахунок кількості тромбоцитів і агрегометрія.
Інструментальні коагулологічні тести. Плюси і мінуси їх використання.
Тромбоеластографія
Тромбодианамика
Тест генерації тромбіну
Інші методи дослідження гемостазу і білкового складу крові
Основи гемостазу. Тромбофілія і стан тромботичної готовності крові, можливості їх корекції
Дефініція, рівні регуляції, біологічні компоненти та ланки системи гемостазу
Компоненти підтримки рідкого складу крові: судинна стінка, білки антикоагуляції, фібриноліз.
Судинно-тромбоцитарний гемостаз і первинна гемостатична пробка.
Плазмовий (коагуляційний) гемостаз і вторинна гемостатична пробка.
Фактори ризику розвитку тромбозів: знижують тромборезистентність, фізико-хімічні фактори тромбогенного ризику (види їх класифікації).
Шляхи коагуляції: зовнішній, внутрішній. Поняття протромбінази і тромбіназного комплексу. Фази коагуляційного гемостазу.
Види тромбів (білий, червоний)
Фібринолітична система: поняття, структура
Маркери активації гемостазу
Фізіологічні антикоагулянти (антитромбін, система протеїну з)
Причини порушення фібринолізу. Поняття "гіперфібриноліз"
Діагностика порушень гемостазу (клінічні аспекти та лабораторний етап)
Вузли рівноваги системи гемостазу та їх характеристика
Диференціальна діагностика порушень гемостазу
Діагностика хвороби Віллебранда - хвороби кровоточивості
Лабораторні тести при кровоточивості
Гематогенні тромбофілії: дефініція
Стан тромботичної готовності: поняття і лабораторні критерії формування цього діагнозу.
Вітчизняна Класифікація тромбофілій по З. С. Баркагану
Генетичні фактори ризику тромбофілії.
Що таке геном людини. Мутації та поліморфізми. Основні методи визначення SNP. Поліморфізми, асоційовані з мультифакторіальними захворюваннями.
Схильність до тромбофілії. Поліморфізми генів факторів згортання крові. Поліморфізми генів тромбоцитарних рецепторів та інгібітора активатора плазміногену. Протективные поліморфізми.
Набуті тромбофілії
Синдром поліглобулії
Гіпервіскозний синдром
Гіпергомоцистеїнемія (ГГЦ). Фактори ризику ГГЦ. Тромбогенні ефекти гомоцистеїну. Показання до генетичного тестування порушень фолатного циклу.
Зміни в гемостазі при прийомі естроген-гестагенних препаратів
Антифосфоліпідний синдром (АФС). Дефініція, клініка, особливості змін в гемостазі, диференційний діагноз і лікування. АФС і вагітність.
Особливості порушень гемостазу при інсультах.
Тромбогеморагічний синдром (дисеменоване внутрішньосудинне згортання крові, ДВЗ). Поняття, фази, характеристики гострого і хронічного ДВС. Лабораторна діагностика. Тактика.
Лабораторні дослідження при тромбозах: алгоритм лабораторної та генетичної діагностики.
Гепарин-індукована тромбоцитопенія: поняття, діагностика, лікування та профілактика.
Формування діагнозу тромбофілії, стану тромботичної готовності крові і носійства поліморфізмів.
Групи препаратів для лікування тромбофілії.
Коагулограма як розширення діагностичних можливостей в практиці лікаря. Клінічні приклади коагулограм (10 пацієнтів).
Антитромботическая терапія.
Класифікація.
Відмінності нефракціонованого і низькомолекулярних гепаринів (НМГ).
Антикоагулянтні та антитромботичні ефекти НМГ-не одне й те саме! Внутрішньогрупові відмінності НМГ. Можливості їх застосування, дози. Контроль терапії.
Оральні антикоагулянти. Внутрішньогрупові відмінності. Аспекти лабораторного контролю.
Тромболітична терапія (ТЛТ). Препарати (фібринолітичні засоби) і можливості їх застосування. Методи контролю ефективності терапії ТЛТ.
Антитромбоцитарні засоби. Класифікація. Основні препарати: ацетилсаліцилова кислота (АСК), клопідегрель, дипіридамол. Відміна. Особливості метаболізму. Показання до застосування.
Антитромботична профілактика та терапія в акушерстві та гінекології
Гемостазіологічні ознаки тромботичного ризику у вагітних.
https://privatelink.de/?https://preventage.ru/obuchenie.html