Що нового?

Набір учасників [blastim] що можна дізнатися з генетичних тестів? (Федір Коновалов, Володимир Наумов)

Інформація про покупку
Тип покупки: Складчина
Ціна: 1067 ГРН
Учасників: 0 з 28
Організатор: Відсутній
Статус: Набір учасників
Внесок: 39.6 ГРН
0%
Основний список
Резервний список

Gadzhi

Модератор


Генетика в моді. Всі навколо говорять про генетичне тестування, а багато хто вже здали тест: від 23andMe до секвенування генома. Компанії обіцяють розповісти про безліч показників здоров'я і дати рекомендації: яким спортом займатися, які вітаміни приймати, якої дієти дотримуватися.

Ми зробили курс для тих, хто хоче розібратися в потоці обіцянок і з'ясувати, що дійсно можна дізнатися з результатів генетичного тестування.

Курс відповість на наступні питання:
  • Як вибрати тест?
  • Як користуватися результатами тесту?
  • я здав тест. Що ще я можу вичавити зі своїх даних?
Для кого цей курс?
  • для тих, хто хоче раціонально управляти своїм здоров'ям
  • для біохакерів та ентузіастів
  • для тих, хто здав тест і тепер хоче розібратися в результатах
  • для тих, хто планує здавати тест
Курс читають експерти з науки і біотеха, генетики, біоінформатики, засновники біотехнологічних компаній. Вони проводили фундаментальні наукові дослідження, розробляли комерційні генетичні тести, і тому знають" нову " генетику з усіх боків. Вони не будуть продавати вам якийсь конкретний тест, а чесно пояснять, що до чого.

програма курсу:
1. Від генів до фізіології
Вступний семінар про базові поняття генетики:
  • Що з себе представляють і як працюють гени?
  • Чим гени відрізняються один від одного: варіанти, поліморфізми, мутації.
  • Трохи класичної генетики: хромосоми, алелли, успадкування ознак.
  • Як відмінності в геномі позначаються на фізіології людини.
  • Як вчені добувають інформацію про вплив варіантів генів на організм людини.
  • Методи генетичного тестування, їх відмінності і області застосування.
2. Спадкові захворювання
Хардкорна Медична генетика, на якій побудовано все інше:
  • Класичні спадкові синдроми.
  • Діагностика складних станів: епілепсія, ДЦП, аутизм.
  • Носійство патогенних мутацій, які можуть проявитися у нащадків.
  • Геноміка в репродукції: хромосомні аномалії, генетичні причини безпліддя.
  • Тести на основі секвенування та інтерпретація їх результатів.
3. Генетика багатофакторних захворювань Генетика підрахунку ризиків:
  • Генетичні ризики розвитку багатофакторних захворювань (діабет, депресія, онкологія, що завгодно).
  • Сьогоднішні обмеження і світле майбутнє підрахунку ризиків.
  • Генетика і ліки.
  • Тести на основі мікрочіпів і інтерпретація їх результатів.
  • Чому вірити, а чого немає у звітах генетичних компаній.
  • Які ризики можна контролювати і як це робити?
4. Генетика здорової людини Я здоровий біохакер, що корисного може повідомити моя ДНК?
  • Генетика і людські відмінності, missing heritability.
  • Спортивна генетика.
  • Генетика ментальних особливостей і сну.
  • Генетика і метаболізм.
  • Генетика і прийом вітамінів, добавок, інших речовин з iHerb.
5. Тести на основі мікрочіпів Співробітники компаній Atlas і Genotek розкажуть про свої тести, а організатори курсу будуть задавати їм каверзні питання:
  • Критерії відбору вихідних наукових статей.
  • Оцінка даних: Правда/сумнів/брехня. Моделювання розрахунку ймовірності.
  • Лабораторний контроль якості при роботі з мікрочіпами.
  • Генетика походження: як це все працює і як так вийшло, що я на 42% з Ірану, хоча народився в Калузькій області?
6. Як читати результати тесту і читати наукові публікації. Узагальнення знань та практичні приклади - Порівняння мікрочіпових тестів: 23andMe, Atlas, Genotek і тестів на основі секвенування: Veritas, Dante Labs.
  • Читаємо і розбираємо звіти компаній. Чому можна, а чому не можна вірити?
  • Як шукати і читати наукові публікації або чому Біологія не Фізика?
  • Клінічна інтерпретація варіантів, пов'язаних зі спадковими захворюваннями, бази даних варіантів і робота з ними.


https://privatelink.de/?https://agency.blastim.ru/gentest
 
Угорі