Що нового?

Набір учасників [Preventage]Діагностика та корекція порушень метил-фолатного циклу (В'ячеслав Ролько, Ольга Зайцева)

Інформація про покупку
Тип покупки: Складчина
Ціна: 5148 ГРН
Учасників: 0 з 33
Організатор: Відсутній
Статус: Набір учасників
Внесок: 162.2 ГРН
0%
Основний список
Резервний список

Gadzhi

Модератор
опис курсу

частина 1.
****
  • Вступ до епігенетики. Епігенетична регуляція. Рівні епігенетичної регуляції. Епігенетичні модифікації. Метилювання ДНК. Деметилювання ДНК. Біологічні функції метильованої ДНК. Метилювання при раку.
  • Епігеном. Зміни метилювання ДНК при старінні
  • фундаментальна метаболічна роль метильної групи і реакції метилювання для регуляції генома, протеома і метаболома
  • гіпо - та гіперметилювання
  • Негеномні реакції метилювання в реакціях детоксикації, обміну нейромедіаторів та інших критичних ланках метаболізму
  • Фолатний цикл-ключові субстрати, метаболіти, реакції та ферменти
  • харчові та ендогенні джерела метильних груп для роботи фолатного циклу і пов'язаних реакцій
  • поліморфізми ферментів фолатного циклу і зв'язаних метаболічних шляхів
  • гомоцистеїн-метаболічна доля і мультисистемне патогенетичне значення
  • клінічні феномени і синдроми, асоційовані з порушенням фолатного циклу і реакцій метилювання: порушення фертильності у обох статей, гіперкоагуляції, судинна патологія
******* <проліт стиль= "сімейство шрифтів: 'Грузія' "><проміжок стиль= "шрифт-розмір: 15px">онкологічні та неонкологічні дисгормональні захворювання, порушення нейромедіаторного обміну, поведінкові розлади у дітей і дорослих, нейродегенеративні захворювання і деменції, порушення детоксикації, функціональна
  • патологія надниркових залоз і щитовидної залози та ін.
  • клінічна, біохімічна та генетична діагностика поліморфізмів фолатного циклу та асоційованих реакцій при розробці персоналізованої терапевтичної стратегії
  • Субстрати, кофактори та інгібітори фолатного і зв'язаних циклів-клінічне значення, лабораторна діагностика та корекція
  • спеціалізовані препарати для корекції порушень метилювання, пов'язаних з генетичними поліморфізмами: особливості та тонкощі призначення при різних ізольованих і поєднаних поліморфізмах
  • метилювання і цикл нейротрансміторів. Метаболізм фенілаланіну. Ключові поліморфізми і нейротрансмітери.Роль СОМТ. Биоптеринзависимые реакції. Роль оксиду азоту і ні.
частина 2.
****
  • бездоганне метилювання – "чарівна паличка"!!??
  • основні функції метилювання.
  • наслідки гіпо - і гіперметилювання ДНК і гістонів (зворотний бік медалі).
  • Цикл метилювання - звідки що береться?
  • метилювання як детоксикація: N-, S-, з-, о - метилювання
  • Синтез і метаболізм катехоламінів.
  • Внутрішньопухлинне метилювання катехоламінів, диференціальна діагностика.
  • метилювання як детоксикація: метилювання та детоксикація естрогенів.
  • дослідження генів системи біотрансформації з позицій метилювання: звідки чекати удар (розбір генів CYP 1А1, CYP 1А2, CYP 1B1, COMT, VDR, NQO1).
  • Реметилювання і транссульфурування (гени MTR, ВНМТ, CBS і CGL).
  • виснаження детоксикаційного ресурсу метилювання (гени GSTP1 і GPX).
  • пропоновані варіанти генетичних панелей метилювання. Панель метилювання Амі Яско (а.Ясько).
  • Фолатний цикл: клінічні взаємозв'язки. Порушене метилювання і патологія.
  • фолієва кислота і 5-метилтетрагідрофолат (диявол в деталях).
  • Сонце, вітамін Д і фолати.
  • фолієва кислота і злоякісні новоутворення.
  • вітамін В6 (диявол в деталях).
  • вітамін В12 (диявол в деталях): голотранскобаламін та інші кобаламіни.
******* <проліт стиль="сімейство шрифтів: 'Грузія'"><проміжок стиль="шрифт-розмір: 15px">гомоцистеїн як маркер порушеного метилювання: серцево-судинний кілер, тромбози, оксидативний стрес, психоневрологічні захворювання.
  • фізіологічні ролі гомоцистеїну. Референсні норми: які і чого?
  • комплексна Клінічна та лабораторна діагностика.
  • порушене метилювання: анамнез хвороби, анкетування.
  • фолієва кислота і фактори, що призводять до порушень її метаболізму.
  • аналізи на вітаміни та мінерали як кофактори метилювання. а що хотілося б знати, а що хотілося б знати.
  • маркери порушеного метилювання: амінокислоти, органічні кислоти, гомоцистеїн.
  • поліморфізми гена MTHFR, а також інших генів фолатного циклу і гомоцистеїн. Клінічні приклади.
  • гомоцистеїн. Стрес-тест з метіоніном і те ж саме.
  • метаболічні взаємозв'язки: метилювання аргініну в асиметричний диметиларгінін (АДМА).
  • АДМА - кофактор метаболічної токсичності гомоцистеїну: патогенетична роль і діагностична значимість при метаболічному синдромі і судинної патології.
  • цілі та особливості терапії підвищеного АДМА
  • нормальний рівень гомоцистеїну в крові - основна мета превентивної стратегії.
  • гомоцистеїн знижуюча терапія: за і проти.
  • Повторення - мати вчення (ферменти шляхів метилювання, оцінка генетичних поліморфізмів, профілактичні заходи.–/span>
  • з чого почати? ЗСЖ, дієта, здоров'я кишечника, детоксикація - все як ми вчимо!
  • класичні та нутриціологічні шляхи зниження рівня гомоцистеїну.
частина 3.
розбір клінічних випадків
Посилання https://privatelink.de/?https://preventage.com/plan/master-klassy/Shkola-metilirovaniya
 
Угорі