лекційний план
- принципи прийняття клінічних рішень у персоналізованій медицині.
- поняття про біомаркери та метаболічні шляхи.
- ожиріння і зайва вага як приклад складного, багатофакторного стану
- Азот: гомеостаз азоту та його утилізація
- Розподіл азоту з біосфери. Реакція глутамат-дегідрогенази. Реакція глютаминсинтетазы.
- азот травного тракту. Баланс азоту. Цикл сечовини. Регуляція, порушення.
- клініка: Цитрулінемія
- Гомеостаз азоту в мозку. Нейротоксичність, пов'язана з аміаком.
- Азот: метаболізм амінокислот
- метаболічна Класифікація.
- клініка: хвороба Хартнупа .
- метаболізм глутамату і глютаміну. Аспартат і аспарагін. Аланін і глюкозо-аланіновий цикл. Цистеїн і метаболізм метіоніну.
- клініка: Гомоцистеїнурія
- гліцин і серин.
- клініка: дефіцит гліцин декарбоксилази
- аргінін, орнітин і пролін. Фенілаланін і тирозин.
- клініка: Гіперфенілаланінемія.
- Триптофан.
- треонін-катаболізм
- лізиновий катаболізм.
- гістидиновий катаболізм
- амінокислоти з розгалуженим ланцюгом: Лейцин, ізолейцин, валін.
- Сигнальна і метаболічна регуляція лейцину.
- клініка: хвороба кленового сиропу
- Азот: біомолекули-похідні амінокислот
- Синтез і функція оксиду азоту.
- тирозин-похідні нейротрансмітери
- Триптофан-похідні нейротрансмітери
- ГАМК: інгібуючий нейротрансмітер
- біосинтез креатину і креатиніну
- функції глутатіону
- біосинтез поліаміну
- Азот: метаболізм нуклеотидів
- біосинтез пуринових нуклеотидів. Регуляція синтезу пуринових нуклеотидів.
- катаболізм і утилізація пуринових нуклеотидів. Хвороби пуринового обміну.
- біосинтез піримідинового нуклеотиду.
- клініка: гіперурикемія і подагра. Синдром Леша-Нихана.
- важкий комбінований імунодефіцит.
- Азот: метаболізм гема
- порфірини і Гем. Синтез порфіринів і Гема. Регуляція біосинтезу гема, катаболізм.
- аномалії метаболізму Гема.
- клініка: гіпербілірубінемія. Синдром Жильбера. Синдром Криглера-Найяра. Порфирія.
- Азот: метаболічна інтеграція.
- основна органна інтеграція метаболізму. Майстер метаболічної інтеграції-AMPK.
- органні взаємозв'язки при повноцінному харчуванні.
- органні взаємозв'язки в період голоду.
- Управління регуляторами обміну речовин.
Нутригенетика і нутригеноміка в превентивній медицині.
Продажник:- поняття нутригенетики і нутригеноміки. Генетика і епігенетика. Навіщо і кому потрібно генетичне тестування.
- Генетика метаболічного синдрому. Гени, їх клінічне значення, практичні рекомендації.
- Ген FABP2 та його внесок у метаболічний синдром. Кому підходять високо - і низькожирові дієти.
- Ген PPARG і його багатогранний вплив на перебіг метаболічного синдрому.
- гени, що впливають на білки-переносники нутрієнтів в клітину. Як на них впливати, щоб не погіршити перебіг МС.
- Ген ADRB2 і його вплив на вибір індивідуальної дієтотерапії і спортивних навантажень.
- інсулінорезистентність і цукровий діабет. Прямий і непрямі шляхи генетично обумовленого розвитку.
- внесок генетики у формування дисліпідемії. Ген АРОЕ. Вирішення проблеми зайвої ваги, підвищеного рівня холестерину, серцево-судинних захворювань і хвороби Альцгеймера. Чому ген довголіття повинен бути "мутантним".
- Генетика артеріальної гіпертензії. Способи профілактики.
- генетично підібране фізичне навантаження в питаннях профілактики і лікування МС.
- генетичні непереносимості: лактоза, глютен.
- нутрицевтична корекція.
- вітаміни. Як генетика впливає на засвоєння і метаболізм вітамінів А,С,Е, В6,В9, В12, Д.в якій формі і дозуванні їх приймати кожній конкретній людині.
- Омега-3: пити чи не пити?
- антиоксиданти і окислювальний стрес. Як гени впливають на функції мітохондрій. Ферменти детоксикації: що робити, якщо вони "не працюють"?
- корекція генетично обумовлених порушень харчової поведінки.
- розбір клінічних випадків. Оцінюємо сукупність генетичних поліморфізмів.
https://privatelink.de/?https://www.instagram.com/preventage.ru/