Генетика метилювання. Системний підхід.
з 18 по 20 вересня
кожна лекція тривалістю 3 години
Авторський матеріал Христини Максимової
Спікер з практичним досвідом Ольга Гофман.
Інтенсив для тих, хто хоче глибоко зануритися в тему метилювання і його тонкі процеси. Розібратися в генетичних схильностях і зрозуміти як управляти ними.
КОМУ ПІДІЙДЕ ЦЕЙ ІНТЕНСИВ:
Інтенсив, завдяки якому ви навчитеся інтерпретувати генетичні ризики метилювання і зможете скласти персональний план дій для пацієнта або для себе і своїх близьких, в подальшому обговоривши і скорегувавши його біохімічно зі своїм лікарем.
Матеріал інтенсиву буде корисний для медичних фахівців, а також для тих слухачів просунутого рівня, хто хоче розібратися в темі метилювання, навчитися керувати цим процесом і поліпшити своє здоров'я і здоров'я своїх близьких.
Буде представлена найактуальніша інформація з наукових досліджень, а також авторські напрацювання та багаторічний клінічний досвід.
Христина Максимова-генетик, фахівець інтегративної медицини, автор матеріалу.
Член American Society of Human Genetics, засновник "Hack your genes and a little more", підвищення кваліфікації в медичній школі Гарвард за спеціальностями генетика, імунологія та біохімія.
Ольга Гофман-лікар педіатр, невролог, фахівець інтегративної медицини.Спікер інституту PreventAge.Автор курсу "Мама-лікар".Автор книги " Мама-лікар-чому хворіють наші діти?”
ПРОГРАМА ІНТЕНСИВУ:
1 день інтенсиву —
ТЕОРІЯ:
Загальні поняття генетики
Що таке ДНК?
Яка структура ДНК?
Що таке SNP, і що таке Генотип?
Що таке Ген, і що таке алель ризику?
Функції, які вимагають якісного метилювання:
Сегменти ДНК, які відповідають за включення і виключення
Термін метильная група
Генетичні дефекти та способи їх управління
Розрахунок можливих комбінацій ризику для майбутньої дитини, знаючи генетику батьків
Методи відведення аміаку, використовувані в практиці
Авторська і унікальна програма для лікування тих, хто надмірно продукують аміак і мають CBS ( + ) і BHMT ( + )
Виробництво енергії
Амоній
Сульфат / Сульфіт
METHYL / SAME
Окислювальний стрес
Які процеси виснажують SAMe?
Що важливо знати про BH4?
Що важливо знати про глутаматний дисбаланс ГАМК (GABA) та екситотоксичність
У файлах для самостійного вивчення (презентація в форматі PDF): чому трапляється так, що деякі діти хворіють, а інші абсолютно здорові, коли у них одна навколишнє середовище, один тип харчування, а іноді, одні батьки можуть мати абсолютно різних по здоров'ю дітей ?
2 день інтенсиву —
ПРАКТИКА:
Покроковий алгоритм дій,
2 абсолютно різні приклади мутацій на панелі метилювання. (презентація PDF): дефекти та їх виправлення в генах CBS BHMT SOUX COMT VDR MTHFR MTRR MTR AHCY DHFR SOD2 NQO1 GSTP1 TH PEMT GAD1, GCH1 CAT SHMT MAO-a NOS3 ACE ACAT NAT2
Ви отримаєте:
Практичні рекомендації до зв'язки генів, а також до кожного гена окремо
Покроковий план при можливих ризиках і обхідні шляхи
Загальний список пропозицій щодо поліпшення та контролю метилювання
Необхідний чекап аналізів
Рекомендації по харчуванню
3 день інтенсиву —
розбір клінічних
випадок:
Розберемо генетичні дані учасників інтенсиву —
5 найцікавіших випадків.
Вимога: генетичний паспорт-наявність файлу з сирими даними (raw data) переважно в форматі V3+V5 (або тільки V3, V4) від таких лабораторій, як Генотек, Атлас, 23 & me, Selfcode, Ancestry dna (V4)
покрокові дії фахівця при розшифровці сирих даних в режимі онлайн
інтерпретація результатів генетичного тесту
комплекс рекомендацій-за способом життя, харчування, нутрицевтичної підтримки
з 18 по 20 вересня
кожна лекція тривалістю 3 години
Авторський матеріал Христини Максимової
Спікер з практичним досвідом Ольга Гофман.
Інтенсив для тих, хто хоче глибоко зануритися в тему метилювання і його тонкі процеси. Розібратися в генетичних схильностях і зрозуміти як управляти ними.
КОМУ ПІДІЙДЕ ЦЕЙ ІНТЕНСИВ:
Інтенсив, завдяки якому ви навчитеся інтерпретувати генетичні ризики метилювання і зможете скласти персональний план дій для пацієнта або для себе і своїх близьких, в подальшому обговоривши і скорегувавши його біохімічно зі своїм лікарем.
Матеріал інтенсиву буде корисний для медичних фахівців, а також для тих слухачів просунутого рівня, хто хоче розібратися в темі метилювання, навчитися керувати цим процесом і поліпшити своє здоров'я і здоров'я своїх близьких.
Буде представлена найактуальніша інформація з наукових досліджень, а також авторські напрацювання та багаторічний клінічний досвід.
Христина Максимова-генетик, фахівець інтегративної медицини, автор матеріалу.
Член American Society of Human Genetics, засновник "Hack your genes and a little more", підвищення кваліфікації в медичній школі Гарвард за спеціальностями генетика, імунологія та біохімія.
Ольга Гофман-лікар педіатр, невролог, фахівець інтегративної медицини.Спікер інституту PreventAge.Автор курсу "Мама-лікар".Автор книги " Мама-лікар-чому хворіють наші діти?”
ПРОГРАМА ІНТЕНСИВУ:
1 день інтенсиву —
ТЕОРІЯ:
Загальні поняття генетики
Що таке ДНК?
Яка структура ДНК?
Що таке SNP, і що таке Генотип?
Що таке Ген, і що таке алель ризику?
Функції, які вимагають якісного метилювання:
Сегменти ДНК, які відповідають за включення і виключення
Термін метильная група
Генетичні дефекти та способи їх управління
Розрахунок можливих комбінацій ризику для майбутньої дитини, знаючи генетику батьків
Методи відведення аміаку, використовувані в практиці
Авторська і унікальна програма для лікування тих, хто надмірно продукують аміак і мають CBS ( + ) і BHMT ( + )
Виробництво енергії
Амоній
Сульфат / Сульфіт
METHYL / SAME
Окислювальний стрес
Які процеси виснажують SAMe?
Що важливо знати про BH4?
Що важливо знати про глутаматний дисбаланс ГАМК (GABA) та екситотоксичність
У файлах для самостійного вивчення (презентація в форматі PDF): чому трапляється так, що деякі діти хворіють, а інші абсолютно здорові, коли у них одна навколишнє середовище, один тип харчування, а іноді, одні батьки можуть мати абсолютно різних по здоров'ю дітей ?
2 день інтенсиву —
ПРАКТИКА:
Покроковий алгоритм дій,
2 абсолютно різні приклади мутацій на панелі метилювання. (презентація PDF): дефекти та їх виправлення в генах CBS BHMT SOUX COMT VDR MTHFR MTRR MTR AHCY DHFR SOD2 NQO1 GSTP1 TH PEMT GAD1, GCH1 CAT SHMT MAO-a NOS3 ACE ACAT NAT2
Ви отримаєте:
Практичні рекомендації до зв'язки генів, а також до кожного гена окремо
Покроковий план при можливих ризиках і обхідні шляхи
Загальний список пропозицій щодо поліпшення та контролю метилювання
Необхідний чекап аналізів
Рекомендації по харчуванню
3 день інтенсиву —
розбір клінічних
випадок:
Розберемо генетичні дані учасників інтенсиву —
5 найцікавіших випадків.
Вимога: генетичний паспорт-наявність файлу з сирими даними (raw data) переважно в форматі V3+V5 (або тільки V3, V4) від таких лабораторій, як Генотек, Атлас, 23 & me, Selfcode, Ancestry dna (V4)
покрокові дії фахівця при розшифровці сирих даних в режимі онлайн
інтерпретація результатів генетичного тесту
комплекс рекомендацій-за способом життя, харчування, нутрицевтичної підтримки
http://kursmamavrach.tilda.ws/genetics