"Авторський інтенсив
З генетики метилювання "
Генетика метилювання. Системний підхід.
з 18 по 20 вересня
кожна лекція тривалістю 3 години
Авторський матеріал Христини Максимової
Спікер з практичним досвідом Ольга Гофман.
Інтенсив для тих, хто хоче глибоко зануритися в тему метилювання і його тонкі процеси. Розібратися в генетичних схильностях і зрозуміти як управляти ними.
КОМУ підійде цей інтенсив:
Інтенсив, завдяки якому ви навчитеся інтерпретувати генетичні ризики метилювання і зможете скласти персональний план дій для пацієнта або для себе і своїх близьких, в подальшому обговоривши і скорегувавши його біохімічно зі своїм лікарем.
Матеріал інтенсиву буде корисний для медичних фахівців, а також для тих слухачів просунутого рівня, хто хоче розібратися в темі метилювання, навчитися керувати цим процесом і поліпшити своє здоров'я і здоров'я своїх близьких.
Буде представлена найактуальніша інформація з наукових досліджень, а також авторські напрацювання і багаторічний клінічний досвід.
Христина Максимова-генетик, фахівець інтегративної медицини, автор матеріалу.
Член American Society of Human Genetics, засновник "Hack your genes and a little more", підвищення кваліфікації в медичній школі Гарвард за спеціальностями генетика, імунологія та біохімія.
Ольга Гофман-лікар педіатр, невролог, фахівець інтегративної медицини.Спікер інституту PreventAge.Автор курсу"Мама-лікар".Автор книги " Мама-лікар-чому хворіють наші діти?”
програма інтенсиву:
1 день інтенсиву -
Теорія:
Загальні поняття генетики
Що таке ДНК?
Яка структура ДНК?
Що таке SNP, і що таке Генотип?
Що таке Ген, і що таке алель ризику?
Функції, які вимагають якісного метилювання:
Сегменти ДНК, які відповідають за включення і виключення
Термін метильна група
Генетичні дефекти і способи керувати ними
Розрахунок можливих комбінацій ризику для майбутньої дитини, знаючи генетику батьків
Методи відведення аміаку, використовувані в практиці
Авторська та унікальна програма для лікування тих, хто надмірно продукують аміак і мають CBS (+) і BHMT (+)
Виробництво енергії
Амоній
Сульфат/сульфіт
METHYL/SAME
Окислювальний стрес
Які процеси виснажують SAMe?
Що важливо знати про BH4?
Що важливо знати про глутамат-дисбаланс ГАМК (GABA) і ексайтотоксичності
У файлах для самостійного вивчення(презентація у форматі PDF): чому трапляється так, що деякі діти хворіють, а інші абсолютно здорові, коли у них одна навколишнє середовище, один тип харчування, а іноді, одні батьки можуть мати абсолютно різних по здоров'ю дітей ?
2 день інтенсиву -
ПРАКТИКА:
Покроковий алгоритм дій,
2 абсолютно різних приклади мутацій в панелі метилювання. (презентація у форматі PDF): дефекти та їх виправлення в генах CBS BHMT SOUX COMT VDR MTHFR MTRR MTR AHCY DHFR SOD2 NQO1 GSTP1 TH PEMT GAD1, GCH1 CAT SHMT MAO - a NOS3 ACE ACAT NAT2
Ви отримаєте:
Практичні рекомендації до зв'язування генів, а також до кожного гену окремо
Покроковий план при можливих ризиках і обхідні шляхи
Загальний список пропозицій щодо поліпшення та контролю метилювання
Необхідний чекап аналізів
Рекомендації по харчуванню
3 день інтенсиву -
розбір клінічних
випадків:
Розберемо генетичні дані учасників інтенсиву -
5 найцікавіших випадків.
Вимога: генетичний паспорт-наявність файлу з сирими даними (raw data) переважно у форматі V3+V5 (або тільки V3, V4) від таких лабораторій, як Генотек, Атлас, 23&me, Selfcode, Ancestry dna (V4)
покрокові дії фахівця при розшифровці сирих даних в режимі онлайн
інтерпретація результатів генетичного тесту
комплекс рекомендацій-щодо способу життя, харчування, нутрицевтичної підтримки
продажник:
http://kursmamavrach.tilda.ws/genetics