Що нового?

Придбаний Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция [Кристофер Астилл-Смит]

Інформація про покупку
Тип покупки: Складчина
Ціна: 24750 ГРН
Учасників: 0 з 110
Організатор: Відсутній
Статус: Набір учасників
Внесок: 234 ГРН
0%
Основний список
Резервний список

Gadzhi

Модератор
Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция [Кристофер Астилл-Смит]

Автор: Кристофер Астилл-Смит


«Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция»


Приглашаем Вас на семинар Кристофера Астилл-Смита, Д.О., ДИБАК, N.D. (Epigenetics-International, UK) «Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция», который состоится 20-22 марта 2020 года в г. Москве (место проведения семинара уточняется).

Кристофер Астилл-Смит - зарегистрированный остеопат, выпускник Британской школы остеопатии, член Реестра натуропатов с 1973 года. Диплом ДИБАК в Международном колледже прикладной кинезиологии с 1988 года. Международный лектор по вопросам здоровья и функциональной биохимии. Председатель Совета директоров и директор по исследованиям и разработкам в Epigenetics, имеет более 48 лет опыта клинического менеджмента.

Краткий план семинара:

  1. Биофотоны и их связь с меридианами.
  2. Определение основного (определяющего) меридиана (Definitive meridian).
  3. Голографическая концепция трех сторон треугольника здоровья.
  4. Связь хромосом с биофотонной эмиссией.
  5. Оценка каждой хромосомы.
  6. Метилирование.
  7. Фосфолипиды.
  8. Гипоксия.
  9. Порядок функционального тестирования генов ферментов в каждой хромосоме.
  10. Тестирование на наличие хромосомных дефектов.
  11. Подбор нутриентов, которые могут потребоваться при ведении / лечении распространенных заболеваний (нарушений).
  12. Практическая демонстрация. Самостоятельная работа по тестированию хромосом и меридианов.
На семинаре будут предложены различные наборы цветных ацетатных пленок для диагностики.


Программа семинара:

  1. Самое главное, чтобы люди выздоравливали
  2. Здоровье. Болезнь. Триада здоровья
  3. Обнаружение каузального (причинного) меридиана
  4. Точки тревоги меридианов
  5. Комбинированные диагностические ацетатные плёнки Ян и Инь
  6. Эффект-меридиан
  7. Причины болезни
  8. Взаимосвязь мышц и меридианов
  9. Взаимосвязь мышца – меридиан – нутриенты
  10. Метилирование
  11. Фенотип и генотип
  12. Хромосомные транслокации
  13. Родословное дерево
  14. Негистоновые белки и их роль в хромосоме
  15. Эпигенетика. Определение.
  16. Метилирование ДНК
  17. Метилирование гистонов
  18. Метилирование/деметилирование и ацетилирование/деацетилирование гистонов – наследственное (врожденное) и приобретенное
  19. Метилирование остатков лизина и аргинина
  20. S-аденозилметионин и другие метиляторы (доноры метильных групп)
  21. Функциональный тест дефектов метилирования
  22. Деметилирование, ферменты, кофакторы.
  23. Ацетилирование и деацетилирование гистонов
  24. Пример мутации BRCA (гены BRCA1 или BRCA2 – онкогены рака груди).
  25. Онкоген HER2
  26. Детоксикация через метилирование (перечень субстанций)
  27. Глютатион. Восстановленный глютатион
  28. Функции глютатиона.
  29. Глютатион-аскорбатный цикл
  30. Глютатион в процессах детоксикации
  31. Нарастание дефицита глютатиона с возрастом. Глютатион и мозг.
  32. Нутриенты, стимулирующие пути биосинтеза глютатиона
  33. Фермент глютатион-s-трансфераза
  34. Взаимодействие лекарств с глютатионом
  35. Гамма-глютамилтрансфераза (ГГТ): функции, роль в развитии заболеваний. Как снизить ГГТ.
  36. Селеноцистеин.
  37. Селенозависимые ферменты.
  38. Селен: функции в организме.
  39. Сульфиты. Содержание сульфитов в винах. Симптомы чувствительности к сульфитам. Непереносимость сульфитов.
  40. Фермент сульфитоксидаза – молибденсодержащий фермент митохондрий эукариот. «Активный / активированный сульфат» (ФАФС). Кофакторы фермента. Детоксикация сульфитов.
  41. Натуральный антидот “Sulfite Clear”
  42. Сульфатирование (сульфатация).
  43. Таурин: функции в организме (сердце, мозг, ЦНС, глаза, желчный пузырь). Таурин и гипертензия.
  44. Пути метаболизма таурина.
  45. Хромосомы.
  46. Структура хромосомы. Конденсация ДНК
  47. Генетическое доминирование
  48. Взаимосвязь хромосом с фиолетовыми / ультрафиолетовыми длинами волн
  49. Представляется, что длина волны каждого биофотона модулирует определенную хромосому в последовательности 1-23, начиная с 370 нм и заканчивая 400 нм - Х хромосомой.
  50. Определение длины волны диагностического биофотона
  51. Хромосомные ферменты (хромосомы 1 – 23 (Х,У)
  52. Металлозависимые/ содержащие ферменты (медь, йод, железо, магний, марганец, молибден, цинк)
  53. Усвоение биологически активных веществ. Значение формы доставки (липосомальная инкапсуляция, капсулы, водные растворы)
  54. БАД в липосомальной форме
  55. CU CHOLINE (цитидин-уридин-холин) – БАД компании Epigenetics-International
  56. Клеточная мембрана
  57. Компоненты плазматической мембраны
  58. Фосфолипиды. Основные фосфолипиды плазматической мембраны человека (фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, сфингомиелин, фосфатидилинозитол). Гликолипиды. Холестерин. Кардиолипин.
  59. Синтез фосфолипидов и сфингомиелина.
  60. Сфингозин. Синтез сфинголипидов.
  61. Ганглиозиды. Глисфинголипиды.
  62. Сфингомиелин.
  63. Рассеянный склероз. Сфингомиелиназа.
  64. Сульфатиды (сульфолипиды, сульфатированные галактоцреброзиды).
  65. Сульфатиды и болезнь Альцгеймера
  66. Вит. К2 влияет на концентрацию сульфатидов в мозге
  67. Нейрональная клеточная мембрана: компоненты.
  68. Миелин: структура, состав. Миелиновая оболочка. Липиды миелина.
  69. Оптимальное соотношение жирных кислот.
  70. Митохондрия – электростанция организма.
  71. Функции митохондрий.
  72. Митохондриальные заболевания
  73. Синдром истощения или деплеции митохондриальной ДНК (мтДНК) (MDS / MDDS)
  74. Синдром Альперса. Синдром Ли.
  75. Синдром MELAS – митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами.
  76. Митохондриальный синдромом MERRF( англ. Myoclonic Epilepsy with Ragged Red
Fibers, миоклоническая эпилепсия с рваными мышечными (красными) волокнами) 77. Митохондриальная дисфункция
  1. Митохондрия - независимая форма жизни с собственной ДНК
  2. Митохондрия и процесс старения
  3. Структура митохондрии
  4. Митохондриальные мутации
  5. Повреждения митохондрий
  6. Активные формы кислорода
  7. Средства от свободных радикалов
  8. Роль митохондрий в онкологических патологиях
  9. Забота о митохондриях – биологически активные вещества (БАВ) для поддержки митохондрий
  10. Функциональное назначение БАВ для митохондрий
  11. Митохондриальная поддержка – БАД компании Epigenetics
  12. Дополнительные методы для улучшения деятельности митохондрий: ограничение калорий, упражнения и физическая активность,
  13. Парадокс физических упражнений
  14. Аэробные упражнения для увеличения числа митохондрий
  15. Интервальные тренировки высокой интенсивности
  16. Лист (бланк) осмотра пациента
  17. Протокол обследования пациента Epigenetics (Кристофер Астилл-Смит, 2020)
Кристофер Смит является зарегистрированным остеопатом, прикладным кинезиологом и международно известным лектором по Прикладной Кинезиологии, биохимии и диетологии.

Окончил Британскую школу остеопатии в 1970 году. Преподавал там же питание и диетологию с 1973 по 1980 и курс по артрологии и миологии с 1981 по 1989 гг. Защитил диплом Международного колледжа прикладной кинезиологии (ICAK) в 1988 году. Читает семинары и лекции во многих странах Мира по функциональной биохимии. Клинический опыт Криса – более 45 лет, и он всегда делится со своими коллегами обширными знаниями в этой области, а также демонстрирует множество “жемчужин” клинической работы.

В 1992 году Крис участвовал в создании ООО Metabolics, сей час возглавляет компанию по производству специальных диетических и пищевых добавок Epigenetics LTD (Великобритания).
http://applied-kinesiology.ru/novosti/25-seminar-kristofera-astill-smita
 
Угорі